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藥品審批推進我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展

    近段時間，我國藥監(jiān)局試運行了藥品審評審批機制的改革，對區(qū)域內(nèi)的新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓、藥品生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓和部分跨省藥品委托生產(chǎn)業(yè)務(wù)進行技術(shù)審評和行政審批，這次藥品審批改革有利推進我國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。

    審批權(quán)下放是我國藥品監(jiān)管新一輪改革的“風向標”，我國將探索建立中央集中審評和地方輔助審評相結(jié)合的藥品管理模式，這不僅能助力我國藥企搶占市場先機，有利于藥品加快研發(fā)、轉(zhuǎn)讓與上市，還將促進產(chǎn)業(yè)要素充分流動。

    對于藥企個體而言，審批權(quán)下放帶來的利好主要表現(xiàn)在兩方面，一是擁有較強研發(fā)能力、新藥研發(fā)上市方面具有競爭優(yōu)勢的藥企將充分受益，有效縮短新藥盈利周期。同時，生產(chǎn)基本藥物或者擁有強大產(chǎn)能的企業(yè)亦可受益。跨省委托生產(chǎn)審批權(quán)下放將提高上述企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)能的整合利用效率，提高藥企的產(chǎn)業(yè)集中度。

    在我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的背景下，藥品審批的效率問題尤為突出，對此，我國正探索建立中央集中審評和地方輔助審評相結(jié)合的管理模式，使藥品監(jiān)管體制一步步走向成熟。

來源：好藥網(wǎng)